Szukasz inicjatyw związanych z endometriozą w swoim regionie? Chcesz dołączyć do lokalnej grupy wsparcia? Skontaktuj się z ambasadorką w swojej okolicy!
Kliknij na województwo na poniższej mapce, aby poznać jego ambasadorkę!
Lokalna ambasadorka
Czym zajmuje się lokalny ambasador?
- pomoc przy wydarzeniach
- kolportaż ulotek, naklejek, materiałów
- możliwość organizowania lokalnych spotkań
- moderacja lokalnych grup samopomocowych
- koordynowanie lokalnych wolontariuszy
- kierowanie do lokalnych specjalistów

Chcesz zostać ambasadorką?
Anna
Szczecin (woj. zachodniopomorskie)
Z zawodu nauczycielka języka niemieckiego i angielskiego, doradca zawodowy oraz pedagog resocjalizacyjno-opiekuńczy. Niedawno ukończyła też studia na kierunku zarządzanie oświatą. Z endometriozą walczy od 2015r, choć odkąd tylko pamięta jej miesiączki przypominały istny koszmar. Niestety na co dzień zmaga się również z innymi chorobami autoimmunologicznymi. Mimo to nigdy się nie poddaje, cechuje ją pozytywne nastawienie do życia i świata. Jej zasadą jest „Carpe Diem” i szukanie w każdym dniu choćby najmniejszego powodu do uśmiechu. Powzięła sobie za cel szerzenie świadomości o endometriozie zarówno w jej najbliższym otoczeniu jak również w województwie zachodniopomorskim.


Kasia
Olecko (woj. warmińsko-mazurskie)
Na co dzień pracuję w centrum optycznym. Prowadzę zajęcia z warsztatów polecenia makramy w Regionalnym Ośrodku Kultury. Prowadzę bloga Ja i endo.
Doświadczenia związane z chorobą, jej przebiegiem i utrudnioną diagnostyką w moim regionie sprawiły, że postanowiłam wyjść z inicjatywą i pomocą kobietom. Pierwsze spotkania za mną. Tworzy się grupa wsparcia, która swoim zaangażowaniem wspiera mnie w rozpowszechnianiu informacji o endometriozie. Rozmowy ze specjalistami z regionu pozwalają na planowanie spotkań z ich udziałem.
Agata
Lublin (woj.lubelskie), Warszawa (woj. mazowieckie)
Mówią, że cierpienie uszlachetnia. Ja sądzę, że potrafi nieźle sponiewierać. Wiem jednak również, że nabiera sensu, gdy wynika z niego coś dobrego dla innych, a może i dla nas samych. Nie jestem guru stoicyzmu, choć chciałabym nim być. 🙂
W mojej historii z endometriozą jest sporo tzw. „szczęścia w nieszczęściu”, a przynajmniej tak chcę to postrzegać. Średni czas diagnozy w Polsce to 8-10 lat. U mnie trwało to 20, a to przecież nie 30 lat.
Bardzo zależy mi na tym, aby o endometriozie dowiedziało się jak najwięcej dziewcząt i kobiet w naszym kraju. W ramach swojego wykształcenia naukowo- dydaktycznego oraz kompetencji podejmuję działania w walce z menstruacyjnym tabu i szerzeniem świadomości o endometriozie. Niedawno zaczęłam pisać artykuły
naukowe i przedstawiać referaty m.in. o metaforach stosowanych przez kobiety z endometriozą w opisie swoich dolegliwości, o językowym obrazie bólu i ciała, etc. W
przygotowaniu są również inne projekty.
A wszystko po to, aby przypominać, iż ból miesiączkowy, który ogranicza kobietę, nie jest normalnym stanem! Miesiączka nie musi boleć! A jeśli boli, staje się również
towarzyszką naszych partnerów / partnerek, braci, sióstr, ojców, matek, kolegów, koleżanek. W interesie NAS WSZYSTKICH jest, aby diagnostyka i leczenie
endometriozy były sprawniejsze i nie wykluczały osób ze względu na mniej zasobny portfel.


Iga
Warszawa (woj. mazowieckie)
Wiek: 30 lat, Artystka wizualna. Początkująca projektantka sztuki użytkowej obecnie zajmująca 2 miejsce w światowej klasyfikacji projektowania produktów wideo wśród profesjonalistów. Endometrioza skreśliła zbyt wiele w jej życiu, chciałaby ochronić kolejne pokolenia kobiet od spirali cierpień spowodowanych endometriozą. Wydawca tomiku gwarowych utworów lirycznych „Wenojeno” poruszających tematykę endometriozy. Certyfikowany członek World Design Consorcium i International Association of Designers. Ambasadorka Fundacji Pokonać Endometriozę na Warszawę. Dzieci brak. Idąc ulicą słyszała gratulacje z ciąży mimo że w niej nie była – endobelly. Rozpoznanie w 2019 roku. Przeszła 5 operacji. Mając 12 lat zastanawiała się czy jak będzie wyglądała brzydko, to będzie mniej bolało? Wie, że Razem Pokonamy Endometriozę
Krysia
Bielsko-Biała (woj. śląskie)
Jestem fizjoterapeutą z 12 letnim doświadczeniem. Obecnie kończę 3 rok Osteopatii w Akademii Osteopatii w Krakowie.
Moja przygoda pracy z pacjentkami z endometriozą zaczęła się 6 lat temu w Warszawie. Miałam to szczęście pracować w szpitalu Medicover i uczyć się od wspaniałego zespołu: dr Paweł Siekierski, Dr Joanna Jacko, dr Joanna Bubak, dr Magda Korniluk, dr Maciej Pliszkiewicz.
Obecnie prowadzę gabinet w Bielsku-Białej pracując zgodnie z najnowszą wiedzą osteopatyczną zdobytą od cenionych osteopatów z Europy.
Chciałam Was zaprosić na wspólne spotkania przy kawie, na którym wspólnie opracujemy plan jak wspomóc świadomość o endo w naszym rejonie.


Adrianna
Rzeszów (woj. podkarpackie)
Zawodowo fizjoterapeutka uroginekologiczna, współwłaścicielka dwóch gabinetów fizjoterapii.
Od 2017 roku sukcesywnie uczestniczy w wielu szkoleniach na temat zdrowia kobiecego i terapii dna miednicy.
Dzięki swojej pracy zobaczyła jak wiele kobiet mierzy się z endometriozą, jest w trakcie diagnostyki lub co gorsza odbija się od gabinetu do gabinetu i bezskutecznie poszukuje przyczyny swoich dolegliwości.
Sama na swoją diagnozę czekała zbyt długo.
Chce szerzyć wiedzę i świadomość na temat endometriozy oraz wraz z lokalną społecznością endokobiet, wspierać je na każdym etapie walki o lepszą jakość życia i codzienność bez bólu.
Anna
Kielce (woj. świętokrzyskie)
Edukatorka. Z wykształcenia magister pedagogiki – nauczyciel edukacji wczesnoszkolnej i przedszkolnej oraz administrator publiczny i samorządowy. Obecnie studentka kierunku medycznego. Przez lata związana z Uniwersytetem Jana Kochanowskiego w Kielcach. Prelegentka i współorganizatorka licznych konferencji o zasięgu międzynarodowym. Autorka publikacji naukowych dotyczących m.in. wartości altruistycznych, zachowań autodestrukcyjnych, sposobów żywienia i aktywności fizycznej dzieci oraz młodzieży w wieku szkolnym, a także interakcji komunikacyjnych i transferu wiedzy. Czterokrotna stypendystka stypendium Rektora za wybitne osiągnięcia w nauce. Członkini m.in. Kieleckiego Towarzystwa Naukowego, Polskiego Towarzystwa Histeroskopii czy Polskiego Stowarzyszenia Techników Elektroradiologii. Społecznik. Ratownik w Jednostce Ochotniczej Straży Pożarnej Krajowego Systemu Ratowniczo-Gaśniczego w Kijach. Organizatorka m.in. koncertu charytatywnego, akcji profilaktyczno-edukacyjnych dla dzieci, a ponadto szkoleń i seminariów dla studentów z zakresu umiejętności ruchowych dzieci, żywienia dzieci i młodzieży, obsługi osób zmagających się z niepełnosprawnością wzrokową. Uczestniczka projektów naukowych. Endo-wojowniczka po przejściach, psia mama Sisi i żona Krzysztofa.
W social mediach jest jako Ania Kwaśniewska, prowadzi również profil yellowribbonofendometriosis.


Natalia
Gdańsk (woj. pomorskie)
Jestem dietetykiem z Gdańska, specjalizującym się w zaburzeniach hormonalnych u kobiet, w szczególności w endometriozie, z którą zmagam się od 2018 roku. Moje własne doświadczenie z chorobą oraz obserwacje kobiet, które szukają pomocy, sprawiły, że postanowiłam nie tylko wspierać je w codziennej pracy gabinetowej, ale także angażować się w pomoc poprzez Fundację. Jako dietetyk znam wiele sposobów, jak można wesprzeć się w walce z bólem, szczególnie od strony diety i suplementacji. Choć endometrioza jest chorobą nieuleczalną, możemy skutecznie łagodzić jej objawy i poprawiać jakość życia. Prowadzę również profil na Instagramie @milo_jesc, gdzie dzielę się swoją wiedzą i doświadczeniem, pomagając kobietom w walce z problemami zdrowotnymi. Moim celem jest szerzenie świadomości o endometriozie oraz wspieranie kobiet w drodze do zdrowia i równowagi.
Magda
Wrocław (woj. dolnośląskie)
Melduje się na posterunku Magda ambasadorka Fundacji Pokonać Endometriozę!
Ale zanim to brzmi bardzo poważnie – spokojnie, nie noszę peleryny. No, chyba że to dzień bólu, wtedy peleryna by zawinąć się w naleśnik jest wskazana 😀
Na co dzień pracuję w obsłudze klienta i dziale sprzedaży w firmie brokerskiej.
Gdzieś obok tych codziennych obowiązków, jestem też kobietą z endometriozą. Chorobą, która nieźle daje w kość – ale której nie pozwalam rządzić moim życiem.
Jeśli zmagasz się z tą chorobą, jeśli szukasz wsparcia, zrozumienia albo po prostu chcesz pogadać z kimś, kto wie, jak to jest – odezwij się do mnie śmiało!
Możesz też dołączyć do naszej grupy na Facebooku, gdzie codziennie wspieramy się, dzielimy doświadczeniami 💛
Na moich social mediach żartuję z endometriozy, bo wierzę, że dystans i śmiech to czasem najlepsze lekarstwo. Chcę, żeby inne kobiety widziały, że nie są same – i że nawet wśród trudności można się uśmiechnąć, a nawet zaśmiać do bólu (dosłownie i w przenośni 😉 ).
Jeśli tu jesteś – to wiedz, że nie jesteś sama.
Przybij piątkę – razem damy radę! 💛

Magda
Poznań (woj. wielkopolskie)
„Kobieta jest jak księżyc – ma swoje fazy, ale zawsze oświetla ciemność.” – słowa Elizabeth Gilbert
są mi niezwykle bliskie, odzwierciedlają mój stosunek do życia – akceptuję każdy aspekt mojej kobiecości na różnych etapach mojego życia. W bardzo trudnych momentach staram się kierować intuicją w połączeniu ze zdrowym rozsądkiem, ponadto dla mnie „szklanka jest zawsze do połowy pełna”😊.
Mam 37 lat. Ukończyłam Politechnikę Poznańską, a obecnie pracuję jako asystentka Zarządu. Kocham zwierzęta dlatego wspieram wiele organizacji, które dbają o los bezdomnych zwierząt.
Na endometriozę według oceny lekarzy choruję do momentu uzyskania wieku pełnoletności niestety zbyt późna diagnoza, która nastąpiła dopiero wieku 26 lat zasiała duże spustoszenie w moim organizmie i znacząco wpłynęła na jakość mojego życia zarówno w aspekcie fizycznym jak i psychicznym. Przeszłam szereg zabiegów w tym jedną bardzo rozległą operacje. Dzięki wspaniałym lekarzom i mojej woli walki żyję i funkcjonuje w komforcie, przede wszystkim bez chronicznego bólu. Filarem jest dla mnie kochająca rodzina, która wspiera mnie w walce z depresją i dzięki której zrozumiałam, że nie można realizować swoich celów kosztem swojego zdrowia, czasami trzeba zredefiniować cele.W marcu 2023 roku razem z Fundacją Pokonać Endometriozę założyłam grupę na Facebook-u, pod nazwą EndoPoznań, która zrzesza już 319 osób, co pokazuje jak wiele kobiet zmaga się z tą chorobą. Na grupie wymieniamy się doświadczeniami, wspieramy, organizujemy tzw. „Endo Kawy” oraz warsztaty tematyczne, spotkania ze specjalistami. Moim celem jest stworzenie w ramach tej społeczności sieci wsparcia dla chorujących kobiet, aby na co dzień czuły, że mają w pobliżu przyjaciół, którzy udzielą pomocy i wsparcia które w danej chwili będzie najbardziej potrzebne. Podsumowaniem prezentacji mojej sylwetki jest kluczowe hasło Fundacji RAZEM POKONAMY ENDOMETRIOZĘ. Dziękuję, że mogę być jej częścią.

Dominika
Grudziądz (woj. kujawsko-pomorskie)
Siła jest kobietą. Z tą sentencją utożsamiam się w 100%. W pracy fizjoterapeuty uroginekologicznego spotkałam się z wieloma kobietami, które pomimo bólu muszą dalej pracować, zajmować się domem.
Staram się ciągle dokształcać z zakresu kobiecego zdrowia i tą wiedzę przekazywać innym. Uczestniczę w kursach na temat pracy z dnem miednicy oraz prowadzę warsztaty dla kobiet na których uczę jak pracować ze swoim ciałem.
Chciałabym aby nasza grupa EndoGrudziądz była miejscem, gdzie będziemy się razem wspierać i pomagać sobie nawzajem.


