Zacznij tutaj: wybierz swoją ścieżkę
Niezależnie od tego, na jakim etapie drogi z endometriozą się znajdujesz, nie jesteś sama. Przygotowałyśmy dla Ciebie trzy bezpieczne ścieżki – wybierz tę, która najlepiej odpowiada Twoim obecnym potrzebom, aby szybko znaleźć rzetelne wsparcie i wiedzę.
Dopiero szukam diagnozy
Dla kogo: Dla kobiet, które zmagają się z bolesnymi miesiączkami, przewlekłym bólem miednicy lub innymi niepokojącymi objawami, ale nie mają jeszcze oficjalnego rozpoznania.
Co tu znajdziesz:
- Listę typowych, często ignorowanych objawów endometriozy.
- Wskazówki, jak przygotować się do pierwszej wizyty u specjalisty.
- Przewodnik po nowoczesnej, bezinwazyjnej diagnostyce (USG transwaginalne, rezonans magnetyczny) – obalamy mit, że „bolesna miesiączka to norma”.
Mam diagnozę i nie wiem, co dalej
Dla kogo: Dla osób, które usłyszały już oficjalny werdykt lekarski i czują się zagubione, przerażone lub przytłoczone natłokiem informacji.
Co tu znajdziesz:
- Przewodnik krok po kroku po dostępnych metodach leczenia i operacjach pro-bono.
- Wskazówki dotyczące budowania mapy zdrowia (dieta antyzapalna, fizjoterapia uroginekologiczna, wsparcie psychologiczne).
- Informacje o lokalnych grupach wsparcia, gdzie spotkasz dziewczyny zmagające się z tym samym problemem.
Szukam informacji o endometriozie
Dla kogo: Dla pacjentek, ich bliskich, partnerów oraz wszystkich, którzy chcą po prostu zrozumieć istotę tej choroby w oparciu o aktualną wiedzę medyczną.
Co tu znajdziesz:
- Rzetelną, zweryfikowaną przez ekspertów bazę wiedzy i artykuły blogowe.
- Zapowiedzi i nagrania z naszych bezpłatnych webinarów oraz warsztatów edukacyjnych.
- Materiały do pobrania (e-booki, ulotki informacyjne).
Nie musisz przechodzić przez to sama
Jeśli czujesz, że artykuły to za mało i po prostu potrzebujesz porozmawiać z kimś, kto doskonale rozumie Twój ból, lęk i zmęczenie – pamiętaj, że tworzymy ogromną społeczność. Nasze Ambasadorki organizują lokalne, stacjonarne spotkania przy kawie oraz grupy wsparcia online w całej Polsce.
Najczęściej zadawane pytania
Masz dodatkowe pytania? Zebraliśmy tutaj najczęstsze wątpliwości, z jakimi mierzą się pacjentki odwiedzające naszą stronę. Sprawdź szybkie odpowiedzi lub wybierz jedną z trzech powyższych ścieżek, by dowiedzieć się więcej.
Nie. Wszystkie przewodniki, artykuły i ścieżki edukacyjne są otwarte i w 100% bezpłatne dla każdej osoby, która potrzebuje pomocy.
Nie jesteśmy placówką medyczną. Nie rejestrujemy na wizyty, ale wskazujemy rzetelne ścieżki diagnostyczne, bazę zweryfikowanej wiedzy oraz specjalistów polecanych przez inne pacjentki.
To proste! Jeśli chcesz szerzyć świadomość o endometriozie w swoim regionie, organizować lokalne spotkania lub wspierać nas swoimi umiejętnościami pro-bono, wejdź w zakładkę „Dołącz do nas” w menu głównym. Znajdziesz tam formularz zgłoszeniowy i szczegóły dotyczące rekrutacji.
Tak! Nasze lokalne Ambasadorki regularnie organizują bezpłatne, stacjonarne spotkania przy kawie oraz grupy wsparcia w różnych województwach. Informacje o najbliższych wydarzeniach w Twojej okolicy znajdziesz w sekcji poświęconej naszej społeczności na dole strony lub w naszych mediach społecznościowych.
Fundacja Pokonać Endometriozę nie prowadzi klasycznego programu podopiecznych (nie zakładamy indywidualnych subkont i nie zbieramy funduszy na leczenie poszczególnych osób). Naszą misją jest wspieranie wszystkich pacjentek systemowo – poprzez dostarczanie bezpłatnej, rzetelnej wiedzy, organizowanie grup wsparcia oraz walkę o lepszą diagnostykę i dostęp do leczenia w Polsce. Każda kobieta trafiająca na naszą stronę otrzymuje od nas równe, pełne zaangażowania wsparcie, bez konieczności przechodzenia jakichkolwiek procesów rekrutacyjnych czy formalnych.